近日，赛诺菲宣布，旗下药物达必妥（度普利尤单抗注射液）获得中国药监局批准，用于治疗血嗜酸性粒细胞升高且控制不佳的慢阻肺病成人患者。

这是全球首个获批的慢性阻塞性肺疾病（简称“慢阻肺病”）靶向治疗药物，将结束慢阻肺病创新疗法长达十年的“沉寂期”。

慢阻肺病是一种进展性、致命性的疾病，患者常面临持续性咳嗽、咳痰、呼吸急促等症状，严重损伤患者的肺部，容易造成肺功能受损甚至呼吸衰竭，十分影响患者的日常活动能力，也会导致焦虑、抑郁和睡眠障碍等。

据中华医学会呼吸病学分会前任主委、呼吸治疗学组长、深圳市呼吸疾病研究所所长陈荣昌介绍，慢阻肺病已成为我国第三大致死性疾病，年死亡近100万人，死亡人数居全球首位。而慢阻肺病急性加重是加速疾病进展、最终导致患者死亡的关键环节，降低急性加重风险成为疗法研究中的关键突破点。

9月13日，慢阻肺病成为继高血压、糖尿病之后第三种纳入国家基本公卫项目的慢性疾病。

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与中国药企“拉锯战”三年后，吉利德撤诉

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这是全球首个获批的慢性阻塞性肺疾病（简称“慢阻肺病”）靶向治疗药物，将结束慢阻肺病创新疗法长达十年的“沉寂期”。

慢阻肺病是一种进展性、致命性的疾病，患者常面临持续性咳嗽、咳痰、呼吸急促等症状，严重损伤患者的肺部，容易造成肺功能受损甚至呼吸衰竭，十分影响患者的日常活动能力，也会导致焦虑、抑郁和睡眠障碍等。

据中华医学会呼吸病学分会前任主委、呼吸治疗学组长、深圳市呼吸疾病研究所所长陈荣昌介绍，慢阻肺病已成为我国第三大致死性疾病，年死亡近100万人，死亡人数居全球首位。而慢阻肺病急性加重是加速疾病进展、最终导致患者死亡的关键环节，降低急性加重风险成为疗法研究中的关键突破点。

9月13日，慢阻肺病成为继高血压、糖尿病之后第三种纳入国家基本公卫项目的慢性疾病。

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